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1.雄性SD大鼠、8周齡，麻醉。2.大鼠頭頸部皮膚去毛后，固定在立體定位上，常規(guī)消毒。3.在頸部后面的皮膚上做一個中線切口，鈍性分離肌肉，暴露寰枕膜。4.微量注射器進入寰枕膜失去阻力后停針，注入0.02mL無菌高嶺土懸浮液。5.注射速度6u...

1.豚鼠重量220-300g，Preyer反射陽性。2.適應(yīng)性飼養(yǎng)5天后，阻斷左耳巖動脈，手術(shù)過程如下。3.麻醉豚鼠，動物俯臥位。4.沿耳廓前上基底切開皮膚，暴露顳肌。5.翻開顳肌暴露顳骨鱗部（上鼓室氣房的外側(cè)壁）。6.用牙科鉆小心打開上鼓...

神經(jīng)元原代培養(yǎng)是將胚胎哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養(yǎng)的方法。目前國內(nèi)、外有關(guān)神經(jīng)元培養(yǎng)的方法較多，但在原代培養(yǎng)中神經(jīng)元的純度和產(chǎn)量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細...

文獻內(nèi)容講解巨自噬（以下簡稱自噬）涉及膜的初始形成，將細胞質(zhì)中需要分解的物質(zhì)隔離形成雙膜自噬體，自噬體隨后與溶酶體接觸，進而融合，從而使物質(zhì)分解和由此產(chǎn)生的大分子循環(huán)，以在饑餓和細胞應(yīng)激期間獲得穩(wěn)態(tài)。自噬體的生物發(fā)生通過ULK1激酶復(fù)合物和...

海馬神經(jīng)元原代培養(yǎng)一般是將孕雌鼠麻醉然后解剖，胎兒收集到HBSS-1中然后快速斷頭。剝離腦膜和白質(zhì)后，大腦皮質(zhì)收集入HBSS-2液中機械磨碎。皮質(zhì)碎片移到有0.025%胰酶的HBSS-2液中37°C消化15分鐘。胰酶消化后，細胞用含有10%...

蛋白組學(xué)服務(wù)iTRAQ的4種同位素標(biāo)記試劑由４種相對分子質(zhì)量分別為114、115、116和117的報告基團(reportergroup)，相對分子質(zhì)量分別為31、30、29和28的質(zhì)量平衡基團(balancegroup)以及一個相同的肽反應(yīng)...

動物：健康SD大鼠，重量200-250g，手術(shù)顯微鏡下查看，無中耳疾病。建模：將LPS溶解于生理鹽水溶液中，濃度是1mg/ml。對照組大鼠接受鼓室內(nèi)注射20ul的生理鹽水溶液，實驗組大鼠鼓室內(nèi)注射20ul的LPS，24h后，做病理觀察。模型...

動物：健康成年Wistar大鼠，重量100-120g。建模：阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應(yīng)環(huán)境一周后，對照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠，模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林，每天一次，連續(xù)7天。在第8天禁食18h后...